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Oportunidades de agilización del trámite del INVIMA para la aprobación de protocolos de investigación clínica con dispositivos médicos

El país debe fomentar un ambiente regulatorio ágil, predecible y eficiente para atraer del extranjero cada vez más estudios de investigación clínica con diferentes innovaciones médicas (medicamentos farmacéuticos y biológicos, biotecnología, dispositivos médicos, terapia génica, terapia celular, ingeniería de tejidos, etc.). Los actuales indicadores de rezago en el número de estudios de investigación clínica que se realizan en el país, presentan una oportunidad histórica para que Colombia haga los cambios normativos y administrativos necesarios para potencializar su industria de investigación clínica.

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