Fast-Track First-in-Human Trials in Latin America, Eastern Europe & Australia-40% Faster Than US/EU

Slash timelines by 6–12 months with bioaccess®’s proven model: ethics approvals in 4–8 weeks, 30% lower costs, and FDA/EMA-ready data.

bioaccess® aporta seguridad

En bioaccess® somos expertos en la prestación de servicios de organización de investigación por contrato (CRO) de dispositivos médicos rentables y de alta calidad en América Latina. Colaboramos con nuevas empresas de tecnología médica que buscan acelerar los resultados de sus estudios clínicos. Con bioaccess usted recibe de manera rápida y confiable la aprobación regulatoria, la activación del sitio de investigación clínica, el reclutamiento de sujetos y los datos del ensayo.

Le aportamos seguridad:

✔️ Pasar a la siguiente fase (un estudio pivotal IDE de la FDA)
✔️ Recaudación de fondos
✔️ Una salida exitosa

Contacte con nosotros

Haga avanzar antes su dispositivo médico

Los ensayos clínicos de tecnología médica requieren altos niveles de experiencia, conocimientos especializados y flexibilidad. Nuestro equipo de investigación clínica está formado por expertos con más de 15 años de experiencia, especializados en la investigación de dispositivos médicos:

Trusted by

Comprometidos con su éxito

bioaccess es una CRO con sede en los EE.UU. que tiende un puente entre las empresas innovadoras de tecnología médica y el potencial sin explotar de la realización de estudios de investigación clínica en América Latina.

Nuestro equipo cree en la importancia de su dispositivo médico y el beneficio que podría aportar a la vida de las personas.

‍Nos
comprometemos a ayudarle a navegar por los desafíos de desarrollo enrevesados e inciertos de ser una startup en etapa inicial. Nuestra prioridad es ofrecerle datos clínicos rápidos, rentables y de alta calidad.

Más información